Дети Пензенской области получают своевременное лечение благодаря фонду «Круг добра»
Поддержка фонда «Круг добра» открывает новые горизонты для юных жителей региона. Об этом заявила первый заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьева на брифинге, посвященном теме федерального масштаба - сотрудничеству региона с благотворительной организацией.
В 2024 году 50 детей получили необходимые лекарства на сумму свыше одного миллиарда рублей. Это значительное финансирование позволило существенно уменьшить нагрузку на областной бюджет.
В 2025 году поданы заявки уже на 59 детей. Для того, чтобы им помочь, планируется выделить не менее одного миллиарда рублей.
В этом году одной из первых в стране поддержку фонда получила Вера Столяренко, 7-летняя девочка из Пензенской области, страдающая буллезным эпидермолизом. Теперь ей доступно лечение с использованием препарата генной терапии «Беремаген геперпавек».
На сегодняшний день в Федеральный регистр пациентов с редкими заболеваниями входят 2 295 человек, из которых 70 проживают в Пензенской области. Важно отметить, что фонд расширил свою помощь до 19 лет, что облегчает переход молодых пациентов во взрослую систему здравоохранения. В регионе сейчас зарегистрировано 6 таких пациентов.
Обеспечение дорогостоящими медикаментами осуществляется по списку заболеваний, включая болезнь Гоше, гемофилию, гипофизарный нанизм, муковисцидоз, рассеянный склероз и другие.
Министерства здравоохранения выступают координаторами мероприятий. В «Круг добра» входят представители федерального министерства. Организация предоставляет дорогостоящие препараты в разные регионы страны.
«Когда у ребенка выявляется патология родители или законные представители обязательно должны обратиться к своему лечащему врачу и разместить заявку на государственном ресурсе Фонд «Круг добра», - пояснила первый заместитель министра здравоохранения Пензенской области Марина Воробьева.
Также Марина Александровна подчеркнула, что благодаря отечественным разработкам препараты для лечения становятся более доступными.
«Отечественные производители сейчас очень много нарабатывают своих препаратов. У нас уже есть субстанции и по муковисцидозу, и по спинальной мышечной атрофии. Проводятся клинические испытания с хорошими результатами. Многие зарубежные препараты успешно заменяются», - отметила Марина Воробьева.
